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目的：开发一个新奇方法由 DHPLC 检测 CpG methylation。方法：在 DNA 与钠重亚硫酸盐被对待以后，失配修理基因 hMLHl 倡导者被聚合酶链反应(PCR ) 放大。DHPLC 被用来在他们的部分使中毒的温度分开 PCR 产品。BstUI 消化试金也为比较学习被使用。结果：A 294bp 乐队被 PCR 在结肠癌房间线 RKO 和胃的癌症房间线 PACM82 的每件 DNA 样品以后获得。这二个乐队能被 DHPLC 在 53 掳 C (为 RKO 的保留时间 6.7 min 对为 PA