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目的：评价甲磺酸伊马替尼对复发性卵巢上皮癌和原发性腹膜癌患者的疗效及耐受性。方法：本研究为公开标记的单中心Ⅱ期试验。患者人选条件为：有铂类／紫杉烷耐药性疾病，治疗前接受2—4个方案的治疗，免疫组化检查发现其至少有1个甲磺酸伊马替尼的靶基因（C—Kit、PDGFR—B或c—Abl）过度表达。每日口服甲磺酸伊马替尼600mg共6周（1个疗程），在无可测量进展的情况下，再重复1个疗程。结果：共对16例患者进行了药物毒性评价，对其中12例进行了疗效评价。患者入组前的化疗疗程中位数为4。对入选患者共进行了29个疗程