【摘 要】
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目的基于系统药理学分析酸枣仁与柏子仁镇静催眠机制的异同。方法利用中药系统药理学数据库（TCMSP）并结合酸枣仁与柏子仁成分的吸收、分布、代谢和排泄的性质,筛选酸枣仁与柏子仁的有效成分及作用靶点,与Genecards和OMIM数据库收集得到的失眠靶点取交集,分别得到两药的镇静催眠靶点。基于String在线数据库对两药的镇静催眠靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,应用Cytoscape3.7.2软件构
【基金项目】
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国家自然科学基金（81904100）； 浙江省中医药科技计划项目（2019ZA100）； 浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目（2021R410033）；
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目的基于系统药理学分析酸枣仁与柏子仁镇静催眠机制的异同。方法利用中药系统药理学数据库（TCMSP）并结合酸枣仁与柏子仁成分的吸收、分布、代谢和排泄的性质,筛选酸枣仁与柏子仁的有效成分及作用靶点,与Genecards和OMIM数据库收集得到的失眠靶点取交集,分别得到两药的镇静催眠靶点。基于String在线数据库对两药的镇静催眠靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,应用Cytoscape3.7.2软件构建成分-靶点网络并进行网络分析,使用Bioconductor数据库分别进行基因本体（GO）富集分析与京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路分析,通过Bio GPS数据库对镇静催眠靶点进行器官定位。结果筛选得到酸枣仁镇静催眠成分6个,镇静催眠靶点18个;柏子仁镇静催眠成分8个,镇静催眠靶点30个。其中毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1（CHRM1）和γ-氨基丁酸受体亚基α-1（GABRA1）为两药共同靶点。酸枣仁显著性GO生物过程71条,显著性KEGG通路15条;柏子仁显著性GO生物过程21条,显著性KEGG通路15条。两药均涉及γ-氨基丁酸能系统和炎症通路,其中酸枣仁偏重于通过调节儿茶酚胺、5-羟色胺能系统等治疗失眠,柏子仁则偏重于通过调节内分泌-免疫系统（血糖调节、前列腺素调节等）治疗失眠。两药靶器官定位均高富集于脑、心、肝等器官。结论酸枣仁和柏子仁治疗失眠的靶点及通路具有明显差异,将两者配伍使用既可叠加镇静催眠作用,亦可通过不同途径在疗效上优势互补。
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