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目的观察TGF-β1中和抗体对TGF-β诱导的肌腱细胞胶原产生及术后粘连形成的影响,探讨生物学调节在肌腱粘连防治中的作用。方法取6只成年新西兰大白兔12条屈趾肌腱分离肌腱成纤维细胞、腱外膜细胞和腱内膜细胞,将细胞随机分成2组,实验组加入1ng/mL TGF-β后,再加入不同浓度TGF-β1中和抗体,对照组不添加任何试剂,培养3d后ELISA测定ColⅠ的产生。取84只兔行中趾屈趾肌腱切断吻合术,随机分成3组,腱鞘内分别注入生理盐水(NS组,n=36)、1.0μg/mL TGF-β1中和抗体(1.0μg/mL TGF-β1组,n=36)和2.0μg/mL TGF-β1中和抗体(2.0μg/mL TGF-β1组,n=12)。术后4、8周取出肌腱行肌腱粘连检测、生物力学测定、组织学观察和扫描电镜观察。1、2、4、8周后取出NS组及1.0μg/mL TGF-β1组肌腱,原位杂交方法测定TGF-β1和ColⅠmRNA的表达。结果ELISA检测显示,TGF-β1能明显提高肌腱细胞ColⅠ的产生;TGF-β1抗体能降低肌腱成纤维细胞、腱外膜细胞和腱内膜细胞ColⅠ的产生,且呈剂量依赖关系。术后4、8周,NS组屈趾肌腱滑动距离较短,模拟主动屈曲度明显受限,与1.0μg/mL TGF-β1组和2.0μg/mL TGF-β1组比较差异均有统计学意义(P<0.05);最大抗断裂载荷各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜和组织学观察结果显示,术后4、8周NS组胶原纤维排列紊乱,1.0μg/mL TGF-β1组和2.0μg/mL TGF-β1组胶原纤维排列整齐。原位杂交结果显示,术后各时间点1.0μg/mL TGF-β1组TGF-β1 mRNA和ColⅠmRNA表达水平均低于NS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TGF-β1中和抗体能有效抑制TGF-β1在肌腱损伤修复中的作用,减少粘连形成。