论文部分内容阅读
本研究利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒（Duck tembusu virus,DTMUV）奉贤株（FX2010）的结构蛋白E基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a（＋）,构建重组表达质粒pET32a-E。将其转化受体菌E.coli BL21（DE3）感受态细胞,经IPTG诱导进行表达。SDS-PAGE和Western blot试验检测结果表明,E基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗DTMUV的多克隆抗体发生特异性反应。E基因的成功表达为DTMUV的诊断试剂盒、疫苗等的研制奠定基础。