【摘 要】
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目的 研究姜黄素对体外高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)增殖、迁移和管腔形成能力的影响.方法 将HRCECs分为5组进行培养:正常对照组(正常糖浓度的DMEM培养基下培养)、高糖对照组(高糖DMEM培养基下培养)、高糖+不同浓度姜黄素3个组(高糖DMEM培养基中分别加入20、40、80 μmol/L姜黄素),采用CCK-8法检测姜黄素干预12、24、48 h后各组细胞的增殖能力,采用Transwell法和Matrigel法分别检测姜黄素干预24 h后各组细胞的垂直迁移和管腔形成能力.结果 (1
【机 构】
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锦州医科大学湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院研究生联合培养基地眼科,湖北襄阳441000;湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院眼科,湖北襄阳441000;南华大学附属第二医院眼科,湖南衡阳421001
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目的 研究姜黄素对体外高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)增殖、迁移和管腔形成能力的影响.方法 将HRCECs分为5组进行培养:正常对照组(正常糖浓度的DMEM培养基下培养)、高糖对照组(高糖DMEM培养基下培养)、高糖+不同浓度姜黄素3个组(高糖DMEM培养基中分别加入20、40、80 μmol/L姜黄素),采用CCK-8法检测姜黄素干预12、24、48 h后各组细胞的增殖能力,采用Transwell法和Matrigel法分别检测姜黄素干预24 h后各组细胞的垂直迁移和管腔形成能力.结果 (1)细胞增殖:与正常对照组比较,高糖对照组细胞增殖能力明显增强(P＜0.01),各浓度姜黄素组作用不同时间(12、24、48h)后与高糖对照组比较,细胞增殖抑制率明显上升(P＜0.01),且呈浓度与时间依赖性,各实验组间两两比较差异均有统计学意义(P＜0.01).(2)细胞迁移:与正常对照组相比,高糖对照组细胞垂直迁移率显著增高(P＜0.01);与高糖对照组相比,各浓度姜黄素组细胞垂直迁移率均显著降低(P＜0.01),且随着药物浓度增加迁移率逐渐降低.(3)细胞成管:与正常对照组相比,高糖对照组细胞总管长显著增加(P＜0.01);与高糖对照组相比,各浓度姜黄素组细胞总管长均显著减少(P＜0.01),且随着药物浓度的增加成管率逐渐降低.结论 姜黄素可通过抑制高糖诱导的HRCECs增殖、迁移和成管,从而抑制糖尿病视网膜病变病理性新生血管形成.
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