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软组织恶性巨细胞瘤是一种罕见骨外恶性肿瘤，发现３例，均经病理证实。病理组织学检查是诊断的主要依据，作为本瘤组织学特征是破骨型多核巨细胞数量众多，且大多呈结节状排列。其组织象与骨巨细胞瘤极为相似，首先要注意二者间的鉴别。本瘤治疗应以手术为主，往常施行肿瘤局部切除术复发率极高，本文对复发３例采用肿瘤广泛切除及带蒂肌皮瓣移植修复创口的联合手术均获治疗成功，随访２．５￣６年未见复发。本术式治疗较为彻底并能