【摘 要】
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目的 在 HLA等位基因的高分辨鉴定中 ,对应用顺序特异性引物 PCR扩增 ( PCR-SSP)和以测序为基础的分型技术 ( SBT)而出现模棱两可结果的标本进行分析 ,寻找出现模棱两可鉴定
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目的 在 HLA等位基因的高分辨鉴定中 ,对应用顺序特异性引物 PCR扩增 ( PCR-SSP)和以测序为基础的分型技术 ( SBT)而出现模棱两可结果的标本进行分析 ,寻找出现模棱两可鉴定结果的主要原因 ,确保 HLA高分辨配型的精确度。方法 对 78例 UCLA(美国加利福尼亚大学洛杉矶分校 )质控标本采用 PCR-SSP和 SBT方法进行 HLA-A、B、DR位点高分辨定型 ,与 UCLA结果相比较。结果 采用 PCR-SSP方法 ,有 1 6例标本出现模棱两可定型结果 ,分布比例分别为HLA-A7.7% ,HLA-B9.0 % ,HLA-DRB1 6.4% ;采用 SBT方法 ,有 2 3例标本出现模棱两可定型结果 ,分布比例分别为HLA-A7.6% ,HLA-B1 2 .8% ,HLA-DRB1 1 9.2 %。结论 HLA等位基因分型若使用单一技术 ,包括 PCR-SSP及 SBT方法 ,均会有相当比例的结果是模棱两可、不能确定的 ;若配合使用 ,则能大大提高定型能力和定型结果的精确度
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