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目的比较不同酶浓度作用后进行分选的表皮干细胞的生长增殖状况.方法用不同浓度的酶消化表皮,再用差速黏附法分离KSC,置于低钙无血清培养基中培养.比较KSC在两种酶浓度作用后生长增殖、克隆形成率、生长曲线和KSC相关标记物的表达等指标.结果在0.05%胰酶和0.02%EDTA(1:1)混合的酶作用下,能分选出较高比例的呈高克隆形成率的KSC,在较长的体外培养时间内始终保持较高的增殖潜能.两种酶作用下KSC的克隆形成率有显著差异(P＜0.01).角蛋白K19和整粘蛋白β1有强阳性表达.结论体外培养KSC时,使用