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[目的]探讨ΔN p63α与吸烟型肺癌发生的关系。[方法]用烟草凝聚物处理体外培养正常支气管上皮细胞HBE,并分别用Real time PCR和Western blot检测其ΔN p63 αmRNA和蛋白的表达。同时构建ΔN p63α的基因组启动子载体,利用荧光素酶分析烟草凝聚物对其转录活性的影响。[结果]烟草凝聚物处理后,HBE细胞中ΔN p63 αmRNA和蛋白的表达明显增多,且具有剂量依赖性,以50Lg/mL浓度诱导效应最明显,mRNA和蛋白表达分别升高93%和311%。烟草凝聚物能够显著增强ΔN