胃粘膜中增殖细胞核抗原及p53、K-ras、bc1-2基因蛋白的表达

来源 :中华消化内镜杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vitor330
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为了解胃粘膜癌变过程中多基因蛋白的表达及意义,应用免疫组化技术检测107例内镜活检胃粘膜组织中增殖细胞核抗原(PCNA)及p53、K-ras、bc1-2基因蛋白。结果各基因蛋白阳性率随病变程度加重而增加。Ⅲ型肠化生者增殖细胞核抗原标记指数(PCNALI)及K-ras、bc1-2基因蛋白阳性率较之Ⅰ、Ⅱ型肠化亦有增高趋势但未见统计学差异(P≥0.05)。12例Ⅲ型肠化中有9例出现K-ras或bc1-2蛋白异常表达(75.0%),显著高于Ⅰ、Ⅱ型肠化(23.8%)(P<0.05)。在肠型及胃型胃癌p53表达率为53.3%、37.0%(P>0.05);K-ras为40.0%、7.4%(P<0.05);bc1-2为93.3%、59.3%(P<0.05)。15例肠型胃癌中有9例同时存在2种或2种以上蛋白异常表达(3例p53与bc1-2表达异常,2例bc1-2与K-ras表达异常,4例p53与bc1-2、K-ras异常表达),高于胃型胃癌(P<0.05)。结果提示以上基因产物的表达异常与胃粘膜癌变相关,Ⅲ型肠化属于胃癌癌前病变范畴,肠型胃癌发生发展的分子机制与胃型胃癌显著不同。 To investigate the expression and significance of multiple genes in gastric carcinogenesis, immunohistochemistry was used to detect the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and p53, K-ras and bcl-2 proteins in 107 cases of endoscopic biopsies. Results The positive rate of each gene protein increased with the severity of the lesion. The positive rate of PCNALI, K-ras and bc1-2 in type Ⅲ intestinal metaplasia was higher than that in type Ⅰ and type Ⅱ, but there was no statistical difference (P> 0.05 ). Nine cases of type Ⅲ intestinal metaplasia had abnormal expression of K-ras or bc1-2 protein (75.0%), which was significantly higher than that of type Ⅰ and Ⅱ (23.8%) (P <0.05) . The expression rates of p53 in intestinal and gastric gastric carcinomas were 53.3% and 37.0%, respectively (P> 0.05); K-ras was 40.0% and 7.4% (P <0.05) -2 was 93.3%, 59.3% (P <0.05). In 15 cases of intestinal type gastric cancer, there were 9 cases with abnormal expression of 2 or more proteins (3 cases of p53 and bc1-2 expression abnormalities, 2 cases of bc1-2 and K-ras expression abnormalities, 4 cases of p53 and bc1-2 , K-ras abnormal expression), higher than gastric gastric cancer (P <0.05). The results suggest that the abnormal expression of the above gene products is related to the gastric mucosal carcinogenesis. The type Ⅲ intestinal metaplasia belongs to the category of precancerous lesions of gastric cancer. The molecular mechanism of the development and progression of intestinal-type gastric carcinoma is significantly different from that of gastric gastric carcinoma.
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