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目的：探讨^131I照射以及联合PARP-1抑制剂（PJ-34）对于甲状腺癌细胞系BCPAP增殖与凋亡的影响。方法：常规培养人甲状腺癌细胞BCPAP，采用CCK-8法检测BCPAP的增殖、流式细胞术检测细咆凋亡，并用Westernblot法检测Bcl-2、Bax的表达。结果：^131I和PJ-34均能抑制BCPAP细胞的增殖，且与浓度呈相关性，而且两者联合作用比单独应用^131I有更好的抑制效果。流式细胞术检测结果显示^131I和PJ-34的联合作用比单独用^131I有更高的凋亡率。Westernblot