【摘 要】
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为了实现鹅坦布苏病毒囊膜蛋白（ E蛋白）结构域II在大肠杆菌中的表达并对其进行免疫学鉴定,根据鹅坦布苏病毒JS804株囊膜蛋白基因序列,利用人工合成法获得鹅坦布苏病毒囊膜蛋白
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31172345）,江苏省自然科学基金项目（BK2012376）,江苏省农业科学院基本科研业务专项项目[ZX（15）4005]
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为了实现鹅坦布苏病毒囊膜蛋白（ E蛋白）结构域II在大肠杆菌中的表达并对其进行免疫学鉴定,根据鹅坦布苏病毒JS804株囊膜蛋白基因序列,利用人工合成法获得鹅坦布苏病毒囊膜蛋白结构域II编码基因并引入限制性酶切位点,片段大小为507 bp。将合成的基因片段克隆入pGEX-4t-1原核表达载体中,构建重组表达载体pGEX-EII并转化至BL21（DE3）中。通过优化表达条件获得重组蛋白质并进行免疫学鉴定。结果显示,重组蛋白质分子量约为4.4×10^4,Western-blot和间接免疫荧光检测结果表
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