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经点滴法和平板法检测，放线菌噬菌体ΦC31及大部分衍生噬菌体能感染南昌链霉菌，但这些噬菌体的DNA却不能转染南昌链霉菌.通过比较来自不同宿主的KC515噬菌体悬液对变铅青链霉菌和南昌链霉菌的侵染效率，发现南昌链霉菌对ΦC31及衍生噬菌体具有很强的限制性.Southern杂交实验表明，ΦC31衍生噬菌体KC301(C+attP+)可以整合到南昌链霉菌NS-32-26的染色体上形成溶源，其溶源菌自发释放KC301，但热激诱导后并没有提高释放频率.通过脉冲电泳技术和Southern杂交的方法定位了KC301在南昌链霉菌NS-32-26染色体上形成溶源的附着位点(attB).这些结果均有利于利用以ΦC31为基础的载体对南昌链霉菌进行分子生物学的研究.