【摘 要】
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目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默垂体瘤转化基因(PTTG)对原代培养的人泌乳素型垂体瘤细胞(HPAs)生长的影响.方法 原代培养人泌乳素型垂体腺瘤细胞,稳定传代后分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-PTTG转染组,转染48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定PTTG
【机 构】
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030001太原,山西医科大学第一医院神经外科,030001太原,山西医科大学第一医院神经外科,030001太原,山西医科大学第一医院神经外科,重庆医药高等专科学校病理教研室,030001太原,山西医
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目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默垂体瘤转化基因(PTTG)对原代培养的人泌乳素型垂体瘤细胞(HPAs)生长的影响.方法 原代培养人泌乳素型垂体腺瘤细胞,稳定传代后分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-PTTG转染组,转染48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定PTTG mRNA、蛋白的表达;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)试剂盒检测Caspase-3的活性;放射免疫法测定各组细胞上清中泌乳素的水平.结果 与空白对照组及阴性对照组比较,siRNA-PlTG转染组HPAs细胞PTTG mRNA和蛋白表达明显下调,细胞增殖受到抑制[阴性对照组、转染组抑制率分别为(3.02±1.77)%、(25.38±0.11)%,P<0.05],凋亡明显增多[3组凋亡率分别为:(6.21±2.36)%、(7.23±3.56)%、(32.33±5.69)%,P<0.05],Caspase-3活性增加(P<0.05);放射免疫法显示siRNA-PTTG转染组上清中泌乳素分泌水平下降,为空白对照组的32.9% (P <0.05).结论 下调PTTG基因可抑制人泌乳素型垂体瘤细胞生长,促进其凋亡,从而降低泌乳素分泌水平。
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目的 探讨巴利昔单抗(Basiliximab)预处理对小鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制.方法 将54只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为3组(n=18).假手术组(Sham组):仅行开腹及双侧肾蒂分离;缺血再灌注对照组(IR组):术前30 min经尾静脉注射非特异性IgG(1 mg/kg)后,夹闭双肾蒂45 min;巴利昔单抗组(Basiliximab组):术前30 min经尾静脉注
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目的 检测三磷酸腺苷(ATP)结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)基因在乳腺癌组织中的表达,探讨ABCG2和TUBB3基因与乳腺癌病理特征的关系.方法 196例浸润性乳腺癌组织标本及同标本正常乳腺组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ABCG2和TUBB3基因的表达,分析基因表达与临床病理学特征的关系.结果 196例浸润性乳腺癌组织中ABCG2基因的表
核外体在细胞间沟通和调控细胞分化的过程中起到重要作用.且为深入研究细胞分化、损伤及修复的机制提供了新方法.现今,核外体用于促进组织细胞再生已得到可喜的成果.本文旨在介绍核外体的生物学特性以及促进组织细胞再生中的新进展。
目的 在观察食管反流形成咽喷嘴基础上,探讨胃食管反流对气道的侵袭.方法 10只SD大鼠分A、B两组,5只兔为C组.动物麻醉后经胃向食管插入9F导管,A组切开甲状及环状软骨,经导管注射5%葡萄糖氯化钠;B和C组分别注射泛影葡胺及硫酸钡,透视观察咽部征象.结果 A组大鼠,随注射压力上升,咽部出现喷洒;B和C组动物,当压力分别达(150.0±9.8)、(187.8±8.3) mmHg(1 mmHg =0
目的 观察帕瑞昔布钠对大鼠骨代谢的影响及丙泊酚对其的干预作用.方法 动物实验:32只成年SD雌鼠,随机分为4组(n=8):对照组(Control组)、选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂组(Parecoxib组)、静脉麻醉药组(Propofol组)、选择性COX-2抑制剂和静脉麻醉药混合处理组(Mixture组).胫骨损伤术后,每日给药,早晚间隔12h,各1次,连续7d.给药完成后1、2、5、8
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