【摘 要】
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BACKGROUND Congenital muscular dystrophy(CMD)is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited muscle disorders.Mutations in the CRPPA gene(encoding CDPLribitol pyrophosphorylase A)are recognized as causative factors of dystroglycanopathies
【机 构】
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DepartmentofNeurology,DepartmentofNeurosurgery
【基金项目】
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the Medical and Health Science and Technology Program of Zhejiang Province,No.2018273034.
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BACKGROUND Congenital muscular dystrophy(CMD)is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited muscle disorders.Mutations in the CRPPA gene(encoding CDPLribitol pyrophosphorylase A)are recognized as causative factors of dystroglycanopathies
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