目的建立同时测定"柴胡-白芍"药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法。方法采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱:Waters XSELECTTMHSS T3(2.1 mm×100 mm,2.5μm);柱温:30℃;以0.1%(体积分数)H3PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速:0.4 mL/min;检测波长:210 nm。结果芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d 3种成分基本分离,线性关系良好。芍药苷的线性范围为0.161 6~1.616μg(r=1.000 0),平均回收率为100.8%;柴胡皂苷a的线性范围为0.050 8~0.508μg(r=0.999 6),平均回收率为99.4%;柴胡皂苷d的线性范围为0.053 8~0.538μg(r=0.999 8),平均回收率为101.2%。结论本方法简便、快捷、准确、重复性好,可实现柴胡-白芍药对提取物的多指标质量控制。