【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA HULC对非小细胞肺癌增殖及其与自噬的关系.方法 采用实时定量PCR检测48例肺癌组织以及相应正常肺组织中HULC的表达水平,并检测HULC在肺癌细胞系及正常肺细胞系中的表达情况.通过pcDNA3.1-HULC转染肺癌细胞系A549、95D过表达HULC;采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖改变情况;Western blot、免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、LC3斑点数目变化情况以及自噬相关蛋白Atg7的表达变化.结果 HULC在肺癌组织中的表达高于正常肺组织,差异有统计学意
【机 构】
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沈阳市第十人民医院呼吸与危重症医学一科,辽宁沈阳,110044;中国医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,辽宁沈阳,110001;中国医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科,辽宁沈阳,110042
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目的 探讨长链非编码RNA HULC对非小细胞肺癌增殖及其与自噬的关系.方法 采用实时定量PCR检测48例肺癌组织以及相应正常肺组织中HULC的表达水平,并检测HULC在肺癌细胞系及正常肺细胞系中的表达情况.通过pcDNA3.1-HULC转染肺癌细胞系A549、95D过表达HULC;采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖改变情况;Western blot、免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、LC3斑点数目变化情况以及自噬相关蛋白Atg7的表达变化.结果 HULC在肺癌组织中的表达高于正常肺组织,差异有统计学意义(P＜0.05);过表达HULC能促进肺癌细胞增殖,且过表达HULC促进肺癌细胞中LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化和Atg7的表达增加(P＜0.05);免疫荧光可见过表达HULC后LC3荧光斑点明显增多.结论 肺癌组织中HULC的表达高于正常肺组织,HULC促进肺癌细胞增殖与提高肺癌细胞自噬水平,且与自噬相关蛋白ATG7相关.
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