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固体口服制剂的释放情况通常采用考察溶出度的方式作为考量指标进行评价。随着药物控释系统（DDS）技术的迅速发展，释放度的概念随之提出。释放度是指口服药物从缓释制剂、控释制剂、迟释制剂及透皮释药系统等在规定的溶剂中释放的速度和程度。中国药典2000版有15个品种需要进行释放度测定，美国药典24版则有36个品种需做释放度的测定。理想的药物体外、体内的释药性能应符合临床要求，且不受或少受生理与食物因素的影响。