【摘 要】
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目的：探究石菖蒲挥发油成分干预阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫和抑郁症4种中枢神经系统疾病的共性物质基础及其作用机制。方法：通过检索TCMSP、PubChem和CNKI数据库收集石菖蒲的挥发油成分，通过SwissADME平台筛选高吸收、可透过血脑屏障且具有类药性的成分；利用SwissTargetPrediction、BATMAN-TCM、GeneCards和OMIM数据库分别预测活性成分和治疗4种疾病
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室
【基金项目】
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上海市自然科学基金资助项目（19ZR1457200）；
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目的：探究石菖蒲挥发油成分干预阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫和抑郁症4种中枢神经系统疾病的共性物质基础及其作用机制。方法：通过检索TCMSP、PubChem和CNKI数据库收集石菖蒲的挥发油成分，通过SwissADME平台筛选高吸收、可透过血脑屏障且具有类药性的成分；利用SwissTargetPrediction、BATMAN-TCM、GeneCards和OMIM数据库分别预测活性成分和治疗4种疾病的潜在靶点；通过Cytoscape 3.6.0构建“挥发油成分-靶点-疾病”网络；基于STRING数据库和BioGRID数据库构建潜在靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；利用Bioconductor数据库和R 4.1.2软件进行潜在靶点的GO功能注释和KEGG富集分析；最后运用AutoDock Vina软件对关键靶点和关键成分进行分子对接验证。结果：从石菖蒲中共筛选得到33个挥发油活性成分及61个靶点。“成分-靶点-疾病”网络显示α-香附酮、菖蒲螺烯酮、马兜铃酮、异水菖酮、菖蒲螺酮烯、水菖蒲酮、桔利酮和异丁香酚甲醚为干预疾病的关键成分。PPI网络显示AKT1、TP53和mTOR为关键靶点，分子对接结果显示各关键靶点与关键成分的结合能均<-4.7 kcal/mol。KEGG富集结果显示多巴胺能突触通路、帕金森病通路、羟色胺能突触通路、阿尔茨海默病通路为关键通路。结论：从石菖蒲中筛选出8种挥发油有效成分，其可能通过调控靶点AKT1、TP53和mTOR参与多个通路对中枢神经系统疾病发挥治疗作用。
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