【摘 要】
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目的利用短发夹RNA(shRNA)在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制Bcl—xL基因表达,探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响。方法构建Bcl—xL靶向的shRNA,用脂质体Lipofectamine^
【基金项目】
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辽宁省教育厅2008年度科研计划项目(2008161).
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目的利用短发夹RNA(shRNA)在肝癌HepG-2细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制Bcl—xL基因表达,探讨对肝癌细胞HepG-2生长和凋亡的影响。方法构建Bcl—xL靶向的shRNA,用脂质体Lipofectamine^TM2000转染入肝癌细胞HepG-2。经RT—PCR和流式细胞术分别检测shRNA对Bcl—xL mRNA和蛋白水平的抑制效应,采用MTT,TUNEL等技术检测shRNA处理前后细胞生物学行为的变化。结果与未转染组相比,shRNA能够有效的抑制Bcl—xL基因表达,mRNA和蛋
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