【摘 要】
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目的以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为手性固定相,采用HPLC直接分离羟丙哌嗪对映体。方法采用Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)、Chiralcel OD-H(250 mm×4.6 mm,5
【机 构】
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黑龙江省食品药品检验检测所,哈尔滨理工大学测控技术与通信工程学院,湖南省食品药品检验研究院,
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目的以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为手性固定相,采用HPLC直接分离羟丙哌嗪对映体。方法采用Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)、Chiralcel OD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,系统地考察了使用不同前处理方法后,羟丙哌嗪对映体在不同流动相系统及色谱柱中的保留行为和分离效果。结果羟丙哌嗪样品不需衍生,采用Chiralcel AD-H色谱柱,正己烷-无水乙醇-二乙胺(80∶20∶0.2)作流动相,可得到较好的分离。结论所用方法方便快捷、分离度高、重复性好,可用于左羟丙哌嗪原料中右旋异构体杂质的检查及产品质量的控制。
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