儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特征

来源 :临床神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：b329066975

【摘要】

：

目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病的临床特点。方法回顾性分析7例儿童MOG抗体相关疾病的临床资料。结果本组纳入的7例患儿中,男6例,女1例。起病症状多样,包括头晕5例,视力下降3例,头痛2例,眼痛2例,嗜睡2例,音量变小1例,肢体活动障碍及关节疼痛1例。2例出现肢体不自主抖动,1例出现惊厥发作后持续昏迷伴呼吸衰竭,1例出现不自主双眼上翻,1例出现尿频、尿痛,1例出现流涎,1例出现小便失禁,1例出现性格改变。7例均行腰穿CSF检查,6例正常,1例白细胞数增高,寡克隆区带均阴性。血MOG

【作者】

：

蓝明平胡文广刘平邓佳陈嘉蕾

【机构】

：

电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院神经内科

【出处】

：

临床神经病学杂志

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体炎性脱髓鞘疾病

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

SERPINC1基因错义突变致遗传性易栓症1例并文献复习

遗传性易栓症是由凝血/抗凝相关基因缺陷所致的反复血栓栓塞的疾病。SERPINC1基因是血栓相关基因之一,该基因发生突变是遗传性易栓症较为常见的致病因素。遗传性易栓症的确诊应在排除获得性易栓症的基础上,通过患者及其家系的基因检测明确诊断。我们发现1例SERPINC1基因错义突变致遗传性易栓症的病例,分享其确诊过程如下。

期刊

遗传性易栓症SERPINC1基因突变静脉血栓栓塞

Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点(附1例报告)

目的探讨Parkin基因复合杂合突变的早发型帕金森病的临床特点。方法回顾性分析1例Parkin基因复合杂合突变早发型帕金森病患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为47岁女性,24年前开始出现运动迟缓、四肢僵硬、震颤。全外显子组基因检测显示,患者Parkin基因存在2处基因突变,c.8TA杂合突变导致其编码蛋白发送p.V3E错义突变;c.850GC杂合突变导致其编码蛋白发生p.G284R错义突变。家系验证结果显示,两处突变分别来自于父母,其余直系亲属均只携带一处杂合突变。结论Parkin基因复合杂合突变

期刊

帕金森病PARKIN基因复合杂合突变

绝经前子宫切除对亚临床脑血管病及认知功能的远期影响

目的探讨子宫切除对女性脑血管及认知功能的远期影响及机制。方法选择67例有绝经前子宫切除病史者为病例组,67例年龄、教育、体重指数匹配的女性为对照组。采用颈部超声观察颈部血管斑块,头颅MRI及MRA检查脑白质损害(WML)、腔隙性脑梗死及脑血管狭窄。对两组研究对象进行认知功能评估。结果子宫切除组与对照组的年龄、教育水平、体重指数、初潮年龄、累积妊娠时间、血压、血脂水平及高血压和血脂异常的比率差异无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较,子宫切除组的WML比率及颈部血管斑块比率显著增加(均P<

期刊

子宫切除脑白质损害颈动脉斑块认知功能

两种全口义齿修复方法的临床应用效果

目的:对比两种全口义齿修复方法的临床应用效果。方法:选取无牙颌患者40例,随机分为两组,对照组采用常规全口义齿修复方法,研究组采用生物功能性义齿修复系统(BPS)修复,然后对两组患者义齿满意度调查,义齿压痛点个数,义齿有效率,口腔健康程度和咀嚼效率进行评价,比较两组全口义齿的修复效果。结果:研究组获得较高的满意度(P<0.05);研究组修复之后的义齿压痛点个数少于对照组(P<0.05);研究组修复总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者的口腔健康程度评分,观察组患者下降幅度更大(P&

期刊

全口义齿生物功能性活动义齿修复系统满意度压痛咀嚼效率

酪氨酸激酶受体EphA1调控Snail2蛋白影响胶质瘤细胞的侵袭能力

目的探讨酪氨酸激酶受体EphA1对胶质瘤细胞侵袭能力的影响。方法培养正常星形胶质细胞与胶质瘤细胞系U87、U251,分别通过qPCR实验及Western Blot实验检测正常星形胶质细胞与胶质瘤细胞U87、U251中EphA1的mRNA及蛋白表达水平;在U87和U251细胞中设置阴性对照组与实验转染组,阴性对照组转染无意义序列RNA,实验转染组转染EphA1的小干扰RNA降低其表达,通过细胞划痕损伤修复实验观察胶质瘤细胞中下调EphA1表达水平后肿瘤细胞的侵袭能力;在胶质瘤细胞U87和U251中转染Eph

期刊

EphA1胶质瘤Snail2上皮间质转化肿瘤细胞侵袭

隐球菌感染所致嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎1例

隐球菌性脑膜炎是隐球菌入侵CNS导致的炎性疾病,死亡率高,部分患者预后不佳。本文报告1例隐球菌感染所致嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎患者如下。

期刊

隐球菌性脑膜炎隐球菌感染炎性疾病嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎预后不佳死亡率高

迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在低值血小板计数检测中的临床应用价值

目的探讨迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在解决低值血小板计数(PLT)检测准确性问题上的临床应用价值。方法选取电阻抗模式下PLT<50×109/L的标本335例,其中5例用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)、8倍光学法(PLT-O8)检测PLT 11次,进行重复性评价;另外330例用光学法和8倍光学法检测,以手工计数(PLT-M)作为参考并与其比较。结果PLT-O8的重复性优于PLT-I、PLT-O的重复性;当PLT无干扰时,PLT-I、PLT-O、PLT-O8与手工法检测

期刊

迈瑞BC6800-PLUS低值血小板8倍光学模式光学法

舌异常与腭裂发生关系的研究进展

舌在腭部发育中具有重要作用.大部分腭发育的研究都聚焦于腭突本身,但大量研究表明哺乳动物的腭裂发生往往伴有舌的异常,舌异常的原因及其与腭裂发生的关系尚缺乏深入研究.因

期刊

舌异常腭裂病因学

心率变异性对原发性震颤和早期震颤型帕金森病的诊断价值

目的研究心率变异性(HRV)对原发性震颤(ET)和早期震颤型帕金森病(PD)的诊断价值。方法对26例ET患者(ET组)、30例早期震颤型PD患者(早期震颤型PD组)和23例健康对照者(健康对照组)进行24 h ECG检查,比较HRV指标的差异。结果与健康对照组比较,早期震颤型PD组全程NN间期的标准差(SDNN)、相邻NN之差的均方根(RMSSD)、低频功率(LF)和高频功率(HF)显著降低(均P<0.01),LF/HF差异无统计学意义(P>0.05);ET组RMSSD显著降低(P<0.

期刊

原发性震颤帕金森病心率变异性自主神经功能

硫胺素缺乏导致的韦尼克脑病及类似吉兰-巴雷综合征的干性脚气病1例报告并文献复习

韦尼克脑病(Wernicke encephalopathy,WE)是由于硫胺素(维生素B1)缺乏导致的急性神经系统急症,最常见的病因是酗酒,其他因素包括长期处于饥饿、长时间禁食、营养不良、妊娠剧吐、慢性呕吐、硫胺素前静脉输注射葡萄糖或长期静脉输注葡萄糖、长期化疗(5-氟尿嘧啶、多氟尿嘧啶和异环磷酰胺)、慢性血液透析、艾滋病、神经性厌食症、慢性精神障碍、肠外营养、再喂养综合征、胃肠手术、胃肠道恶性肿瘤、急性胰腺炎、肝脏疾病、甲亢、消化功能不全和遗传性硫胺素转运障碍等[1-6]。

期刊

韦尼克脑病干性脚气病吉兰-巴雷综合征硫胺素

儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的临床特征

与本文相关的学术论文