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目的：对乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白结合蛋白1的基因C1进行克隆化研究．方法：对应用酵母双杂交技术筛选的白细胞中与HBV核心蛋白结合的新蛋白基因，利用分子生物学与生物信息学技术相结合的方法获得新基因的编码序列，根据GenBank中的序列信息设计引物，以HepG2细胞系cDNA文库为模板，以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长编码序列，并经测序证实，命名该新基因为C1，在GenBank中注册，注册号为AY55 5145结果：C1基因编码区为366个核苷酸(nt)，编码产物由121个