【摘 要】
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目的评价沙利度胺联合奥沙利铂(L-OHP)与卡培他滨(CAP)(XELOX)化疗方案与单纯XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌(amCRC)的疗效及安全性。方法 103例晚期转移性结直肠癌患者分
【机 构】
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天津医科大学总医院普外科,天津医科大学静海临床学院,静海县医院外二科,
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目的评价沙利度胺联合奥沙利铂(L-OHP)与卡培他滨(CAP)(XELOX)化疗方案与单纯XELOX方案治疗晚期转移性结直肠癌(amCRC)的疗效及安全性。方法 103例晚期转移性结直肠癌患者分为沙利度胺联合XELOX方案化疗(试验组)46例和单纯用XELOX方案化疗(对照组)57例。对照组:静脉滴注L-OHP 130 mg·m-2,持续4 h;口服CAP 1000 mg·m-2,bid,l~14 d;试验组:在对照组基础上口服沙利度胺200 mg,qn,1~14 d;21 d为1周期,化疗3周期后进行疗效评价。结果试验组客观有效率(ORR)为34.8%,显著高于对照组的14.0%(P<0.05);试验组中位疾病进展时间为8.1个月,显著高于对照组6.2个月(P<0.05);2组患者胃肠道反应及血液学毒性差别无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合XELOX化疗方案可提高晚期转移性结直肠癌的临床疗效,延长患者无病生存时间,且不增加患者不良反应。
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