【摘 要】
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目的 探讨贵州汉族人群β2-肾上腺素能受体（β2-AR）16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）方法,对74例支气管哮喘患者、39例
【机 构】
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贵州省人民医院呼吸内科,贵阳医学院附属医院呼吸内科
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目的 探讨贵州汉族人群β2-肾上腺素能受体（β2-AR）16、27位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）方法,对74例支气管哮喘患者、39例健康者进行β2-AR基因多态性分析。结果（1）贵州汉族人群β2-AR基因16、27位点多态性分布频率与英美高加索人群不同,与国内有关报道结果一致;（2）支气管哮喘组人群β2-AR基因16位点多态性分布频率:杂合子基因型占47.2％,甘氨酸纯合子基因型占35.2％,与健康组比较,差异有显著意义（P<0.05）,而等位基因频率与健康组比较,差异无显著意义（P>0.05）;27位点多态性分布频率:谷氨酰胺纯合子基因型占52.7％,杂合子基因型占33.7％,谷氨酸纯合子基因型占13.6％,以及等位基因频率与健康组比较,差异无显著意义（P>0.05）。结论 贵州汉族人群中β2AR基因16位点多态性与支气管哮喘相关联;27位点多态性与支气管哮喘无关联。
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