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目的：探讨EGFR--siRNA在人舌鳞癌细胞株顺铂耐药逆转过程中的作用。方法：逐步递增浓度、间歇作用体外诱导法建立Tca8113／CDDP细胞株。设计合成针对EGFR基因的siRNA干扰序列，瞬时转染Tea8113／CDDP细胞，采用RT-PCR法检测EGFR因子表达。MTT法测定顺铂对各组细胞的抑制作用。结果：EGFR-siRNA染效率达80％以上，各组细胞存活率存在浓度依赖，转染后相同浓度的顺铂作用后Tea8113／CDDP细胞株的抑制率明显升高（P〈0．05），电泳带亮度明显弱于未转染组，EGFR