【摘 要】
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目的 探讨医源性Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）沉积和实验运行传递。方法 颅脑眼手术后１～４年发生肌阵挛、痴呆并经脑活检证实的３例ＣＪＤ病人，２例行ＰｒＰ免疫组
【机 构】
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白求恩医科大学第一临床医学院,兰州医学院第二附属医院
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目的 探讨医源性Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的发病与手术间隔时间、临床表现、基因表达、异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）沉积和实验运行传递。方法 颅脑眼手术后１～４年发生肌阵挛、痴呆并经脑活检证实的３例ＣＪＤ病人，２例行ＰｒＰ免疫组化染色，１例行ＰｒＰ基因检测和实验动物传递。结果 ２例脑内发现了异常ＰｒＰ沉积，１例ＰｒＰ基因密码子１２９为甲硫氨酸，缬氨酸合子型，实验鼠
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