【摘 要】
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本研究探索间充质干细胞(MSC)条件培养液对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和黏附能力的影响及其可能的机制.采用经典全骨髓贴壁法培养MSC,用流式细胞术鉴定MSC表面标志特征.收集
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院临床医学研究所
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本研究探索间充质干细胞(MSC)条件培养液对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和黏附能力的影响及其可能的机制.采用经典全骨髓贴壁法培养MSC,用流式细胞术鉴定MSC表面标志特征.收集MSC条件培养液(MSC-CM),过表达基质细胞细胞衍生因子1(SDF-1)的MSC条件培养液(Ad-SDF-1 -MSC-CM),以2％ FBS-DMEM、15％ FBS-DMEM培养液为对照,将MSC-CM、Ad-SDF-1 -MSC-CM等条件培养液加入人脐静脉内皮细胞株( CRL1730)作用24 h后,用MTT法检测CRL1730细胞的增殖情况,利用划痕法和黏附模型评价MSC-CM对CRL1730细胞迁移能力和黏附能力的影响.结果表明,与MSC-CM相比,Ad-SDF-1-MSC-CM处理的CRL1730细胞表现出更强的增殖能力,加入阻断剂AMD3100后,MSC-CM所介导的促增殖效应明显降低.MSC-CM、Ad-SDF-1-MSC-CM促进CRL1730细胞的迁移,AMD3100明显抑制其所介导的CRL1730细胞迁移.与MSC-CM相比,Ad-SDF-1 -MSC-CM处理的CRL1730细胞黏附能力明显增强,AMD3100能显著降低其增强CRL1730黏附能力的作用.结论:MSC-CM对CRL1730细胞的促增殖、迁移和黏附能力与其分泌的细胞因子SDF-1密切相关.
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