论文部分内容阅读
目的：获得大量重组MgrA蛋白，为深入研究其功能提供必要的材料。方法：用构建好的含有目的基因mgrA的His融合表达载体，转化大肠杆菌感受态细胞，在IPTG诱导下进行高密度发酵，对所得蛋白进行纯化、复性，以SDS—PAGE凝胶电泳检测鉴定其特性。结果：①表达诱导菌体的裂解上清经金属螫合亲和层析，聚丙烯酰胺凝胶电泳证实获得初步纯化的蛋白中仍含一些杂蛋白。②重组获得多个蛋白洗脱峰，再经聚丙烯酰胺凝胶电泳法证实获得纯度较高的目的蛋白。结论：获得了纯化的MgrA蛋白重组蛋白。