【目的】研究FSH处理对猪卵巢颗粒细胞类固醇合成酶、垂体激素受体、凋亡相关等基因表达的影响及此过程中组蛋白H3修饰的变化情况。【方法】首先,采集猪卵巢组织并用注射器抽取方法收集卵泡颗粒细胞,用含血清体系体外培养颗粒细胞至贴壁,血清饥饿16h后用终浓度5IU·mL^-1的FSH处理24h,并收集细胞。其次,提取细胞m RNA,采用qRT-PCR方法检测类固醇合成酶（STAR、CYP11A1、HSD3B和CYP19A1）、垂体激素受体（FSHR和LHR）、凋亡相关基因（XIAP和Fas L）m RNA的表达变化,最后,相同处理后固定细胞,采用染色质免疫沉淀结合q PCR（Ch IP-q PCR）方法检测类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B上游转录调控区组蛋白H3修饰（H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac）状况。【结果】5IU·mL^-1的FSH处理引起类固醇合成酶基因STAR、CYP19A1和HSD3B分别为2倍（P<0.01）、2.8倍（P<0.01）和3.6倍（P<0.05）的显著上调,而CYP11A1表达水平没有显著变化;FSH处理对垂体激素受体FSHR、LHR和凋亡相关基因XIAP、Fas L影响不显著。在上调的三个类固醇合成酶基因中,HSD3B调控区组蛋白H3修饰变化最为显著,H3K4me2、H3K4me3、H3K9ac和H3K14ac结合分别有14.7倍（P<0.01）、13.6倍（P<0.01）、19.7（P<0.01）倍和2.5倍（P<0.05）的显著上调;STAR基因调控区的H3K9ac在处理后有11.1倍的显著下降（P<0.05）;CYP19A基因调控区的H3K4me3和H3K9ac分别有0.5倍的上调（P<0.01）和10.4倍（P<0.01）的下降,其余组蛋白修饰在处理前后没有显著变化。【结论】FSH处理24h对颗粒细胞类固醇合成酶基因转录有显著上调作用,对其转录过程有H3组蛋白修饰参与,组蛋白修饰模式具有基因特异性。垂体激素受体和凋亡相关基因的应答可能需要FSH和其他因素的联合作用。