论文部分内容阅读
目的 探讨NAD(P)H氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与短暂性脑缺血发作(TIA)的相关性.方法 收集138例TIA患者及130例健康对照者,用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)的方法确定其基因型,比较其在不同人群中的分布特点.结果 TIA组和对照组的CT基因型频率分别为0.268和0.139.未发现有TT基因型.TLA组的CT基因型频率明显高于对照组.T等位基因频率亦高于对照组,差异均有统计学意义(P