【摘 要】
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为克服白血病的内源性耐药,以表阿霉素为抗肿瘤药物,氨氯地平为凋亡诱导剂,地喹氯铵为靶向分子,构建了一种新的表阿霉素抗耐药性脂质体.研究目的是建立一种高效液相方法可同
【机 构】
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北京大学医学部,天然药物及仿生药物国家重点实验室,药学院,药剂系,北京100191
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为克服白血病的内源性耐药,以表阿霉素为抗肿瘤药物,氨氯地平为凋亡诱导剂,地喹氯铵为靶向分子,构建了一种新的表阿霉素抗耐药性脂质体.研究目的是建立一种高效液相方法可同时测定该脂质体中表阿霉素、氨氯地平和地喹氯铵等三种成分.室温条件采用ODS色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.02 M磷酸二氢钠-三乙胺(34:66:0.3,v,v,v,用磷酸调pH值至4.0),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min.在1～50μg/mL浓度范围内,表阿霉素、氨氯地平与地喹氯铵的浓度与峰面积之间分别呈现良好的线性关系(r2=0.9999).表阿霉素,氨氯地平与地喹氧铵的平均回收率分别为95.86%～97.52%,97.17%～98.92%和98.04%～101.13%;三批载药脂质体中表阿霉素、氨氯地平和地喹氯铵含量范围分别为(564.2～606.1)μ～g/mL、(641.0～704.0)μg/mL、(816.0～898.0)μg/mL.脂质体中表阿霉素和氨氯地平的包封率分别为90%左右,地喹氯铵的修饰率大约70 μgμamol磷脂.该方法简便、重现性好,可用于同时检测该脂质体中的表阿霉素、氨氯地平和地喹氯铵.
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