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目的设计合成一系列新型吡咯烷衍生物并测定其抑制明胶酶（MMP-2，MMP-9）的活性，研究其构效关系。方法以L-羟脯氨酸为原料。经多步反应合成吡咯烷类衍生物，采用体外抑酶试验测定化合物抑制明胶酶（MMP-2，MMP-9）的活性。结果合成了33个未见文献报道的吡咯烷衍生物，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定。其中化合物A0、A8、A9、A10、B9、C10抑制明胶酶的活性较强。结论吡咯烷类衍生物对明胶酶有较强的抑制活性。有可能抑制肿瘤的发生、发展和转移，值得进一步研究。