【摘 要】
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【目的】克隆和表达鸡β-防御素3（Gal-3）基因,并对其抑菌活性进行研究,为寻找替代抗生素的抗菌肽提供试验依据。【方法】利用RT-PCR方法,从鸡心脏中分离并克隆了鸡Gal-3基因,将
【机 构】
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吉林农业科技学院动物医学学院,吉林医药学院检验学院,吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20090244）, 吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目（2009297）
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【目的】克隆和表达鸡β-防御素3（Gal-3）基因,并对其抑菌活性进行研究,为寻找替代抗生素的抗菌肽提供试验依据。【方法】利用RT-PCR方法,从鸡心脏中分离并克隆了鸡Gal-3基因,将其与分子伴侣基因SUMO相融合,再将该融合基因与原核表达载体pET-20b连接后转化至BL21（DE3）宿主细胞中,经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析;最后,对Gal-3融合蛋白进行纯化,并对表达产物进行体外抑菌试验。【结果】通过RT-PCR扩增获得了约240bp的鸡Gal-3基
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