【摘 要】
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[目的] 本研究试图在细胞和分子水平上探讨爱普列特对正常SD大鼠的生殖毒性,为指导临床用药提供理论基础.[方法] 以颈椎脱臼法处死大鼠,取精子置入预温37℃的M199培养液,调整
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[目的] 本研究试图在细胞和分子水平上探讨爱普列特对正常SD大鼠的生殖毒性,为指导临床用药提供理论基础.[方法] 以颈椎脱臼法处死大鼠,取精子置入预温37℃的M199培养液,调整精子浓度为(6.0±2.0)×105精子/ml.应用0.60、6和60 μmol/L的爱普列特处理精子,在给药1和2 h后用精子质量检测系统(CASA)分析精子运动能力.另在无菌条件下,取大鼠输精管,剪碎,以0.25%的胰蛋白酶溶液消化,待细胞分散后,经100 g离心5 min,用14-g金属网滤取单个分散的输
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