【摘 要】
：
目的 探讨真实世界中的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗乙型肝炎病毒(HBV)应答的相关因素.方法 收集2017年至2019年在某院接受某原研TDF片300 mg/d抗HBV治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者的性别、年龄、治疗初治指标[乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平]及体内血药浓度等临床资料.按HBeAg水平分为阴性组(<1 IU/mL)、低水平组(1～1000 IU/mL).监测不同组患者血清中的代谢相(服药后约12 h)药物浓
【机 构】
：
浙江省杭州市西溪医院药剂科,浙江 杭州 310023
论文部分内容阅读
目的 探讨真实世界中的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗乙型肝炎病毒(HBV)应答的相关因素.方法 收集2017年至2019年在某院接受某原研TDF片300 mg/d抗HBV治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者的性别、年龄、治疗初治指标[乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平]及体内血药浓度等临床资料.按HBeAg水平分为阴性组(<1 IU/mL)、低水平组(1～1000 IU/mL).监测不同组患者血清中的代谢相(服药后约12 h)药物浓度,考察该血药浓度与HBV DNA达标时间的关系;采用Pearson检验对影响因素进行相关性分析.结果 87例患者代谢相血药浓度为(125.29±35.06)ng/mL;HBV DNA由103 IU/mL降至<30 IU/mL所需时间为(8.71±6.95)月;HBV DNA 6个月达标率,低、中、高水平组内均存在显著差异(P<0.05),血药浓度在100～150 ng/mL时各组间存在显著差异(P=0.001);不同血药浓度患者HBV DNA 6个月达标率存在显著差异(P150 ng/mL的患者中,HBV DNA 6个月达标率大于95％.Pearson相关性分析显示,HBV DNA达标时间(月数)与代谢相血药浓度呈负相关(P<0.001),而与起始HBeAg、HBsAg(lg)水平及患者组别呈正相关(P0.05).结论 TDF抗HBV应答(HBV DNA达标时间)受患者代谢相血药浓度和起始HBeAg与HBsAg水平的影响,血药浓度越高,达标时间越短;起始HBeAg及HBsAg水平越高,达标时间越长.
其他文献
设计一种磁共振成像(MRI)检查肢体隔离固定装置,用于3.0 T MRI检查时减少热效应对人体损伤,并解决运动性伪影现象.选取2020年9-10月在医院行3.0 T MRI检查的5768例患者,随机分为对照组和观察组,每组2884例,对照组患者执行常规MRI检查流程,观察组患者在常规MRI检查流程前使用肢体隔离固定装置,将患者肢体进行隔离固定后进行检查.比较两组患者检查过程中的热效应(灼伤)现象和图像伪影发生率,对照组患者共出现12例热效应现象,其中1例出现灼伤点,热效应率为0.41％,对照组图像出现伪影
目的 评价多学科合作优化住院部退药的效果.方法 针对传统退药模式存在的问题,组建住院部退药改善项目多学科团队(MDT),分析退药原因,规范退药管理,优化退药流程,完善医院药品信息系统,引入退药冲减功能,建立住院病区电子化退药操作系统,干预住院部退药.对比MDT干预前(2020年1月)、干预后(2020年6月至8月)退药相关指标.结果 与干预前比较,干预后月均退药量减少10％,月均退药率逐日降低,退药冲减率约为70％且逐月升高.退药返架差错干预前为5例,干预后为1例(仅2020年6月出现).干预后月均可控因
目的 为医院在门诊推出冷藏药品保温装置提供参考.方法 药房药师在医院门诊向处方中含冷藏药品的门诊取药患者发放纸质调查问卷二维码,患者线上填写电子问卷.分析调查结果,了解门诊患者对冷藏药品贮存条件的认知度,冷藏药品的贮运现状,药师对冷藏药品贮存事项的交代情况,以及患者对医院提供保温装置的需求、方式及付费意愿.结果 共收到有效问卷449份.其中,64.81％的被调查者清楚冷藏药品的正确贮存条件;96.88％的被调查者取药后返回住处的时间未超过2 h;29.18％的被调查者携带了保温装置贮运冷藏药品;91.09
目的:研究在超脉冲二氧化碳(CO2)激光治疗中心理护理的应用效果.方法:分析超脉冲CO2激光治疗的原理与方法,提出激光治疗中心理护理的重要性,利用环境美学影响患者心理活动,利用心理干预制定个体化心理护理,利用语言沟通消除患者对陌生环境和陌生事物的恐惧,制定与提供优质服务、提高治疗安全性保护生命和促进健康减缓疼痛精心护理相关的心理护理措施.采用随机数表法选取医院接受超脉冲CO2激光治疗的40例患者,给予其心理护理,观察其治疗效果和对心理护理的满意度,以及治疗1个月后的疗效与不良反应.结果:在40例患者中皮肤
目的 了解中药临床药师培训结业学员返岗后的工作现状.方法 采用“问卷星”在线调研平台,通过微信方式向已结束中药临床药师培训的学员发放调查问卷,收集结业学员的工作地、所在医院级别、年龄、职称等基本信息,以及返岗后的工作去向、工作内容、临床认可度、培训建议等信息,分析结业学员的工作现状.结果 中药临床药师培训学员已覆盖全国30个省、自治区、直辖市,共结业878人,回收调查问卷757份.学员返岗后从事临床药学工作的占77.94％;每周参与临床工作时间占比超过1/2周的仅25.25％,主要原因是科室其他事务繁忙,
目的 明晰药品检验报告用于假劣药认定的定案证据作用.方法 梳理药品检验报告作为执法和司法定案证据的法律法规、司法解释及有关政策文件,并结合假劣药认定检验的实际情况,分析药品检验报告作为定案证据的法理依据,及其在执法与司法之间的证据转化、发挥作用的注意事项.结果 由药品检验机构出具的假劣药认定检验报告,不仅可依法作为查处假劣药的定案证据,而且在执法实践中还发挥着重要作用;检验报告作为司法定案证据,虽无明确的法律规定,但有充分的法理依据和实践基础提供支持;按行政执法和刑事司法衔接工作的有关要求移送案件时,检验
目的 探讨茴拉西坦对局灶性脑缺血再灌注损伤(I/R)模型大鼠的神经保护作用.方法 将100只SD大鼠分为对照组(等体积0.9％氯化钠溶液)、模型组(等体积0.9％氯化钠溶液)、尼莫地平组(50 mg/kg)和茴拉西坦低、高剂量组(50,100 mg/kg),各20只.复制局灶性脑I/R大鼠模型,建模成功后灌胃相应药物或等体积0.9％氯化钠溶液(每100 g体质量1 mL),每日1次,连续4周.进行贴纸去除及平衡木行走实验,以Longa评分标准评估大鼠的脑神经功能,测定大鼠脑梗死体积;采用逆转录聚合酶链式反
目的 优选生化汤的制备工艺.方法 以阿魏酸、藁本内酯、固形物含量,以及藁本内酯与阿魏酸含量的比值、成分总含量与固形物的比值为考察指标,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优选生化汤的最佳制备工艺,并进行验证.结果 最佳工艺为提取19.20 min,加6倍量水,提取2次.验证试验中,藁本内酯与阿魏酸含量的比值为2.29,成分总含量与固形物的比值为3.34,均与相应理论值(2.32,3.38)相近.结论 优选的生化汤智能提取工艺稳定可行,可用于生化汤的制备.
目的 探讨卡维地洛对肝硬化腹腔积液伴食管胃底静脉曲张出血患者生存状况的影响.方法 选取医院2015年1月1日至2018年8月31日收治的肝硬化腹腔积液伴食管胃底静脉曲张出血患者393例,根据是否接受卡维地洛预防静脉曲张再出血分为卡维地洛组(128例)和对照0组(265例),采用倾向性评分匹配法以与卡维地洛组1:1配对在对照0组中构建对照1组.结果 与对照1组比较,卡维地洛组患者的再出血总发生率、1年再出血发生率、全因死亡率均显著降低(P<0.05),1年生存率、累计生存率均显著升高(P<0.05,P<0.
目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Human Phenothpe Ontology,DrugBank数据库获取RAU疾病靶点.取药物-疾病交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件构建复方靶点网络,对核心靶点进行基因本体论