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目的
探讨甲状腺乳头状癌（PTC）患者BRAF V600E基因突变率及其与临床病理特征的关系。
方法收集2014年8月至2015年10月山西省肿瘤医院临床及病理资料完整的PTC患者265例，包括经典型226例，滤泡型29例，高细胞型3例，弥漫硬化型2例，嗜酸细胞型2例，囊性型3例。全部经实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测BRAF V600E基因突变。采用Pearsonχ2检验和Fisher确切概率法分析PTC患者基因突变与临床病理特征间的关系。
结果PTC患者的BRAF V600E基因突变率为73.21%（194/265）。不同年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤个数、被膜外侵犯患者的BRAF V600E基因突变率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05），而不同肿瘤最大径、病理组织学亚型、淋巴结转移、临床分期患者的BRAF V600E基因突变率比较，差异均有统计学意义（均P<0.05）。
结论BRAF V600E基因突变阳性的PTC患者具有较差的临床病理学特征，BRAF V600E基因突变可能成为预测进展型PTC患者的一项指标。