【摘 要】
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流行病学资料提示,2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)之间存在很强的双向关系,二者并存导致不良的代谢和心血管风险增高。尽管NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化的确诊仍需行肝活检,但已有多种临床诊断工具可用于筛查NAFLD和评估脂肪变性。在诸多针对2型糖尿病合并NAFLD的管理方案中,通过减轻体重可改善2型糖尿病患者的糖代谢状况,并减少肝脏脂肪堆积,但仅靠调整生活方式来维持体重
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流行病学资料提示,2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)之间存在很强的双向关系,二者并存导致不良的代谢和心血管风险增高。尽管NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化的确诊仍需行肝活检,但已有多种临床诊断工具可用于筛查NAFLD和评估脂肪变性。在诸多针对2型糖尿病合并NAFLD的管理方案中,通过减轻体重可改善2型糖尿病患者的糖代谢状况,并减少肝脏脂肪堆积,但仅靠调整生活方式来维持体重减轻并非易事,故支持选择生活方式联合降糖药物的管理方式。
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目的探讨超细经皮肾镜治疗无积水肾盏憩室内结石(≤1 cm)的效果及临床推广应用价值。方法回顾性分析徐州市中心医院2017年5月至2019年5月收治的31例无积水肾盏憩室结石患者资料,其中17例行超细经皮肾镜碎石取石术(肾镜组),14例行输尿管软镜钬激光碎石术(软镜组)。采用独立样本t检验比较2组患者手术时间、术后血红蛋白下降值、术后住院时间的差异,采用χ2检验比较清石率、术后并发症Clavien系统分级的差异。结果肾镜组手术时间短于软镜组[(47.59±6.07)min vs(53.
随着糖尿病发病率逐年上升,其并发症也愈发受到关注,其中糖尿病肾病(DKD)是由糖尿病引起的慢性肾脏疾病,发病机制复杂,目前暂无特异性的有效治疗手段,且预后差。microRNAs(miRNAs)是近年来新发现的非编码单链小RNA,可通过调控靶基因影响DKD肾组织的病理特征,调节DKD的发生、发展机制。就目前研究来看,某种特异性的miRNA将有望成为早期诊断DKD的分子标志物,且可能成为DKD潜在的治疗靶点。故本文就miRNAs参与调控糖尿病肾病发生、发展的相关研究做一综述。
患者,男性,75岁,因体检时发现左肾占位,于2019年8月23日入住江苏省苏北人民医院泌尿外科,患者病程中无发热,睡眠饮食可,体重无明显减轻,无尿频、尿痛、尿不尽,无排尿困难,无血尿等泌尿系不适症状。查体:双肾区无隆起,双肾未触及,双肾区叩痛(-),肋脊点、肋腰点压痛(-),季肋点、输尿管点压痛(-),耻骨上区无隆起,膀胱位于耻骨下,触痛(-)、压痛(-)。既往体健,无家族史,实验室检查均正常。
患者,男性,72岁,文盲,未婚,独居,农民,发现阴囊肿大3年,无疼痛不适,因端坐不能就诊,无腹痛腹胀,无排尿排便困难。既往有2型糖尿病病史10年,口服格列吡嗪控制血糖满意,否认其他病史,否认吸烟史。体格检查见阴囊肿大,左侧阴囊可及囊性肿物约6 cm×5 cm,透光(+),右侧阴囊可及囊性肿物约5 cm×5 cm.
非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的快速发展离不开靶向和免疫药物的临床应用,其中最受瞩目的是单克隆抗体(mAbs)和酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。将放射性核素标记的mAbs及TKIs作为分子探针对NSCLC患者进行正电子断层显像(PET),可通过无创的方式完成相应靶点表达水平的检测。m Abs-PET的显像靶点是以程序性死亡蛋白及其配体[PD-(L)1]为代表的细胞表面蛋白受体,临床转化研究表明mAbs-PET显像可检测相应受体的表达程度,并且肿瘤的摄取程度可提示临床预后。TKI-PET的显像靶点是以表皮
目的分析住院留置尿管患者的泌尿道多重耐药菌株分离情况及相关危险因素,为防控泌尿道多重耐药菌提供科学依据。方法收集2017年1月至2018年12月某综合医院住院留置尿管患者资料,根据纳入和排除标准筛选研究对象,从临床实验室获取患者的泌尿道菌株及多重耐药菌的分离情况,单因素分析多重耐药菌株分离的影响因素,建立Logistic回归模型分析泌尿道多重耐药菌株分离与危险因素的关系,并分层分析相关高危因素。结果住院留置尿管患者的泌尿道多重耐药菌分离率为17.57%(26株),其中留置尿管≥7 d患者分离出革兰阴性多重
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