【摘 要】
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目的检测血液RhD血型基因型并应用于新生儿溶血病(HDN)的产前诊断。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR SSP)方法,根据PCR产物的强弱判定RhD基因型。结果36名个体血液样
【机 构】
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南京红十字血液中心,南京红十字血液中心,澳大利亚昆士兰州血液中心,澳大利亚昆士兰州血液中心 南京210008,南京210008
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目的检测血液RhD血型基因型并应用于新生儿溶血病(HDN)的产前诊断。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR SSP)方法,根据PCR产物的强弱判定RhD基因型。结果36名个体血液样本中,10名为RhD-/RhD-纯合子,3名为RhD+/RhD-杂合子,23名为RhD+/RhD+纯合子。结论该方法可以准确检测出RhD血型基因型,并可用于RhD血型不合引起HDN的产前诊断。
Objective To detect the blood RhD genotype and apply it to the prenatal diagnosis of neonatal hemolytic disease (HDN). Methods Polymerase chain reaction sequence-specific primers (PCR SSP) method was used to determine RhD genotype according to the strength of PCR products. Results Of the 36 individuals, 10 were RhD- / RhD-homozygotes, 3 were RhD + / RhD-heterozygotes and 23 were RhD + / RhD + homozygotes. Conclusion This method can accurately detect RhD blood group genotypes and can be used for prenatal diagnosis of HDN caused by RhD incompatibility.
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