【摘 要】
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目的:观察中药益气化痰方治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将92例中晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组46例,对照组接受GP化疗方案,治疗组在对照组治疗基础上予以中药益气化痰方口服,两组均治疗4个疗程.比较两组近期疗效,并比较两组治疗前后中医证候评分、外周血CD3+、CD4+含量、CD4+/CD8+比值,比较两组治疗前后血清谷胱甘肽转硫酶P1(GSTP1)、细胞角质抗原21-1(CY-FRA21-1)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)水平;并对两组患者进行
【机 构】
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河北省放化疗机制与规程研究重点实验室/河北大学附属医院肿瘤内科,河北保定071000;保定市第三中心医院中医科,河北保定071000;保定市儿童医院口腔科,河北保定071000
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目的:观察中药益气化痰方治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将92例中晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组46例,对照组接受GP化疗方案,治疗组在对照组治疗基础上予以中药益气化痰方口服,两组均治疗4个疗程.比较两组近期疗效,并比较两组治疗前后中医证候评分、外周血CD3+、CD4+含量、CD4+/CD8+比值,比较两组治疗前后血清谷胱甘肽转硫酶P1(GSTP1)、细胞角质抗原21-1(CY-FRA21-1)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)水平;并对两组患者进行Kaplan-Meie生存分型.结果:治疗后治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05),第2疗程后各个节点治疗组中医证候评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组外周血CD3+、CD4+含量及CD3+/CD4+值均高于对照组(P＜0.01),血清GSTP1、CYFRA21-1、p-ERK水平均低于对照组(P＜0.01),差异均有统计学意义.治疗组和对照组中位生存时间分别为37个月和34个月,经Log-rank检验,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:益气化痰方可早期改善中医证候评分,调节机体细胞免疫功能,降低血清肿瘤标志物含量,治疗中晚期NSCLC效果显著.
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