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目的：构建pGL4．17-CYP3A4启动子嵌合报告基因表达载体，研究双环醇是否通过活化组成型雄甾烷受体（Constitutive Androstane Receptor，CAR）和孕烷X受体（pregnane Xreceptor．PXR）影响CYP3A4及CYP286的转录。方法：以提取的人肝组织基因组DNA为模板，应用RT-PCR技术，扩增获得CYP3A4启动子的近端启动序列（-362／＋53）和远端调控序列（-7836／-7208），并连接到pGEM-T载体，测序正确后将目的基因片段先后插入至pGL