【摘 要】
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目的 探讨消旋-α-硫辛酸(LA)对大鼠糖尿病性白内障的抑制作用.方法将7周龄雌性Brown-Norway(BN) 无特定病原体大鼠随机分为正常组(8只)、异常组 (14只)及治疗组(14只).使用链脲霉素(STZ)制作异常组和治疗组糖尿病模型,治疗组大鼠饲料中添加0.3% LA.观察3组大鼠晶状体散乱光强度、血糖浓度及晶状体中谷胱甘肽的水平.结果注射STZ后 2周末,异常组出现晶状体前囊膜下网状
【机 构】
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110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院眼科,110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院眼科
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目的 探讨消旋-α-硫辛酸(LA)对大鼠糖尿病性白内障的抑制作用.方法将7周龄雌性Brown-Norway(BN) 无特定病原体大鼠随机分为正常组(8只)、异常组 (14只)及治疗组(14只).使用链脲霉素(STZ)制作异常组和治疗组糖尿病模型,治疗组大鼠饲料中添加0.3% LA.观察3组大鼠晶状体散乱光强度、血糖浓度及晶状体中谷胱甘肽的水平.结果注射STZ后 2周末,异常组出现晶状体前囊膜下网状混浊,并随时间加重,逐渐扩大至晶状体前皮质;4周末,治疗组晶状体前囊膜下轻微混浊;5周末,治疗组晶状体散乱光强度与异常组比较,差异有非常显著意义(P<0.01).注射STZ后3 d,治疗组血糖浓度与异常组比较,差异无显著意义(P>0.05);注射STZ后80 d,治疗组血糖浓度明显低于异常组(P<0.01).注射STZ后10个月治疗组晶状体中谷胱甘肽的浓度与异常组比较,差异无显著意义(P>0.05).结论口服LA可有效降低STZ所致糖尿病大鼠的血糖浓度,抑制白内障发生.LA在晶状体中的生化特性尚待深入研究.(中华眼科杂志,2004,40:193-196)
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