基于5-氯-2-甲基噻吩的新型俘精酸酐的合成及其光致变色性能测定

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针对杂环俘精酸酐良好的光致变色性能,以2-甲基噻吩和丁二酸二乙酯为原料,经过氯代、乙酰化、Stobbe缩合等反应合成了(E)-2-[1-(5-氯-2-甲基噻吩-3-基)乙亚基]-3-异丙亚基丁二酸酐,其结构经1H NMR,13C NMR,MS表征确认;初步考察了在不同的光照时间下目标产物的光致变色性能. Aiming at the good photochromic properties of heterocyclic fulgides, 2-methylthiophene and diethyl succinate were synthesized by the reaction of chloro, acetylation and Stobbe. - (5-chloro-2-methylthiophen-3-yl) ethanediylidene] -3-isopropylidene succinic anhydride. The structure was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and MS. Photochromism of the target product under illumination.
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