卡氏住白虫病PCR诊断方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangmin6278
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据已测得的卡氏住白虫ITS-2序列,在3'端设计一种特异引物,另外采用一个位于5'端的保守引物,建立了鸡卡氏住白虫病的PCR诊断方法.特异性试验和敏感性试验表明,该诊断方法与其他虫体如疟原虫、弓形虫、微孢子虫、球虫等无交叉反应性,能检测的卡氏住白虫最低DNA浓度为1000fg,可用于本病的早期诊断.
其他文献
猪作为人类最古老的伙伴之一,对影响其健康的疾病,人们投入了极大的关注,尤其是那些显而易见的制约养猪业发展的猪病,并在控制这些疾病中取得了一定的进展.在控制了这些急性
本研究采用RT-PCR方法成功地获得了3个鸽I型副粘病毒广东分离株(P4、P5和P7的F基因片段。经测序表明,基因片段长度均为1290bp;经序列分析发现,毒株P4与NDV标准株La Sota和C30的
期刊
参照国外已发表的M41高可变区S1序列设计一对引物,跨度为1.7kb左右.采用差速离心法浓缩病毒,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增,得到与设计同样大小的PCR DNA片段,将PCR产物纯化,与质
在构建鹅源腺病毒Y81G4株Hind文库的基础上,通过特定的引物采用PCR方法从腺病毒文库的A片段中扩增并序列分析鉴定了腺病毒的E3区.E3区二端分别是保守性较强的pⅧ基因和纤维蛋
用异硫氰酸胍与β-巯基乙醇联合变性的方法,从罗曼鸡脾脏中提取总RNA, RNA样品经紫外检测后,A230=0.0715,A260=0.1518,A280=0.0793;根据莱航鸡免疫球蛋白的轻、重链可变区基
本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qnghai/1/94)N
据世界卫生组织(WHO)1998年统计结核分枝菌(Mycobacterium,简称结核杆菌)每年引起全球约300万人死亡.尽管在20世纪80年代结核发病率降低,但最近又复燃,全球疫情呈上升趋势,而
本研究首次应用MDBK传代细胞从腹泻幼鹿粪样中分离获得一株病毒(MDV N71).该毒株可使培养细胞出现明显的空泡变性,电镜负染观察接毒细胞培养物见有典型的粘膜病病毒粒子.MDV
经BLAST检索,以HSP70基因设计一对引物(5'-CAATCGAATTGGATTCTTTGTC-3'和5'-CACCTTCAAAT-ACTTGAATAAGT-3')对奶牛安氏隐孢子虫进行了PCR试验.结果显示所建立