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目的观察在神经干细胞分化过程中Nogo-66对神经元神经突生长是否存在抑制作用。方法体外培养大鼠脊髓来源神经干细胞,在神经干细胞分化过程中加入Nogo-66的活性片段Nogo-p4,NSE抗体免疫荧光标记神经元,使用Image—ProPlus5.0软件测量神经突长度。结果对照组神经干细胞分化第3天神经元神经突长度为(97.80±6.97)μm/cell,加入Nogo—p4的实验组神经元神经突长度为(80.54±6.75)μm/cell。实验组和对照组神经元神经突长度差异有显著性,P〈0