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携带人尾型同源盒基因-2基因慢病毒表达载体的构建及鉴定

来源 :湖北民族学院学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：sun593792820
【摘 要】
：
目的构建尾型同源盒基因-2（CDX2）基因的慢病毒表达载体并进行鉴定。方法PCR扩增CDX2基因片段后，将其克隆人慢病毒表达载体pWPI，通过PCR、酶切和测序鉴定重组质粒。重组质粒转染包
【作 者】
：
谭刚 王家瑞 
【机 构】
：
湖北民族学院医学院人体解剖学教研室,重庆三峡中心医院急救分院外二科
【出 处】
：
湖北民族学院学报(医学版)
【发表日期】
：
2013年2期
【关键词】
：
尾型同源盒基因-2 慢病毒表达载体 直肠癌 CDX2 lentiviral vector rectal cancer 
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目的构建尾型同源盒基因-2（CDX2）基因的慢病毒表达载体并进行鉴定。方法PCR扩增CDX2基因片段后，将其克隆人慢病毒表达载体pWPI，通过PCR、酶切和测序鉴定重组质粒。重组质粒转染包装细胞293T后获得包装的病毒颗粒。病毒颗粒感染直肠癌细胞XBl847，经PCR和WesternBlot证明重组慢病毒携带的CDX2在XB1847细胞内表达的情况。结果经PCR扩增、酶切及测序验证，重组质粒构建成功，命名为pWPI—CDX2。PCR和WesternBlot证明重组慢病毒感染XB1847细胞后CDX2能稳定
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