【摘 要】
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目的探讨骨科植入物器械在消毒供应室的安全灭菌和规范管理。方法采用回顾性分析方式,对122个骨科植入物器械高压蒸汽灭菌过程进行工艺、化学、生物监测,严格掌控放行标准。
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目的探讨骨科植入物器械在消毒供应室的安全灭菌和规范管理。方法采用回顾性分析方式,对122个骨科植入物器械高压蒸汽灭菌过程进行工艺、化学、生物监测,严格掌控放行标准。结果 122件骨科植入物器械出现2件首次生物监测不合格、3件出现湿包经重新灭菌达标,再次生物培养后达到放行标准,122件全部安全放行。结论骨科植入物器械为高度危险性物品,必须强调质量控制,注重过程化管理,建立可追溯管理体系。
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