论文部分内容阅读
目的：探索体外分离培养骨髓来源血管内皮祖细胞的方法。方法：将骨髓细胞接种至明胶涂层的培养皿内,用含10%胎牛血清、添加50μg/ml ECGS的M199培养液,置37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度恒温培养箱培养,0.05%胰酶-EDTA消化传代。通过CD31免疫荧光染色、荆豆凝集素免疫细胞化学染色及毛细血管腔形成能力检测进行鉴定。结果：培养5～7天,内皮祖细胞的早期克隆形成,2周后细胞表现出典型的＂鹅卵石＂状。可与荆豆凝集素特异性相结合;内皮细胞特异性表面标志CD31荧光染色呈阳性表达;培养过程中可形