【摘 要】
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基因编辑是一种对基因组及其转录产物进行定点修饰、定向敲除或插入目的基因的基因编辑技术。近年来,基因编辑技术发展日新月异,不仅极大的推动了基因功能研究进程,同时为人
【机 构】
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河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81670273,81200215);河北省高等学校科学技术研究优秀青年基金项目(YQ2013023);河北省高层次人才资助项目(A2016002073);河北医科大学大学生创新性实验计划项目(USIP2016026)
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基因编辑是一种对基因组及其转录产物进行定点修饰、定向敲除或插入目的基因的基因编辑技术。近年来,基因编辑技术发展日新月异,不仅极大的推动了基因功能研究进程,同时为人类遗传疾病的治疗带来了曙光。综述了CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1、Ago/g DNA和SGN等技术的作用原理、优缺点、应用等,以期为相关领域的研究提供参考。
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